{"id":562,"date":"2018-05-18T17:37:00","date_gmt":"2018-05-18T20:37:00","guid":{"rendered":"http:\/\/fabianobrasil.com.br\/site\/2018\/05\/18\/apoioajulinha\/"},"modified":"2018-05-18T17:37:00","modified_gmt":"2018-05-18T20:37:00","slug":"apoioajulinha","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/fabianobrasil.com.br\/site\/2018\/05\/18\/apoioajulinha\/","title":{"rendered":"Julinha busca apoio da sociedade ga\u00facha para receber transplante no exterior"},"content":{"rendered":"<p>A pequena Julia\u00a0dal Santos Cosechen, chamada carinhosamente pelo apelido de Julinha,\u00a0precisa realizar um transplante de intestino nos Estados Unidos para sobreviver. Com o objetivo de tornar o assunto p\u00fablico, impactar a popula\u00e7\u00e3o ga\u00facha e sensibilizar os desembargadores que ir\u00e3o julgar\u00a0o caso, a fam\u00edlia da menina pede apoio da comunidade ga\u00facha para divulgar sua hist\u00f3ria. O julgamento,\u00a0em\u00a0segunda inst\u00e2ncia, ser\u00e1 realizado no pr\u00f3ximo dia 25 de maio, no\u00a0Tribunal Regional Federal da 4\u00aa Regi\u00e3o (TRF4), em Porto Alegre. \u00a0 Entenda o caso: \u00a0 Com seus cachinhos loiros e um perfil angelical, J\u00falia \u00e9 uma\u00a0crian\u00e7a de 3 anos e 7 meses,\u00a0que nasceu com apenas seis meses de gesta\u00e7\u00e3o e 670 gramas.\u00a0Devido a complica\u00e7\u00f5es\u00a0decorrentes do seu nascimento prematuro, que\u00a0fragilizaram sua sa\u00fade e causaram limita\u00e7\u00f5es ao seu desenvolvimento, sofreu a perda\u00a0do intestino delgado e parte do intestino grosso, atualmente tem apenas\u00a0cinco cent\u00edmetros do \u00f3rg\u00e3o. Ap\u00f3s diversas avalia\u00e7\u00f5es m\u00e9dicas, a \u00fanica esperan\u00e7a para Julinha \u00e9 o transplante de intestino feito pelo m\u00e9dico brasileiro Rodrigo Viana, no Hospital Jackson Memorial, em Miami\/EUA,\u00a0considerado refer\u00eancia na realiza\u00e7\u00e3o deste procedimento. \u00a0 Natural de\u00a0Prudent\u00f3polis, interior do Paran\u00e1,\u00a0Julinha\u00a0 est\u00e1 submetida \u00e0 nutri\u00e7\u00e3o parenteral total (NTP) e depende de um aparelho para alimentar-se diariamente, atrav\u00e9s de um cateter venoso. Atualmente, ela n\u00e3o come nada. Tanto a nutri\u00e7\u00e3o, quanto a hidrata\u00e7\u00e3o \u00e9 feita via cateter. &#8220;Ela pode fazer uma pausa de, no m\u00e1ximo, 3 horas, sem estar ligada a m\u00e1quina. Passado esse tempo ela j\u00e1 desidrata&#8221;, explica a m\u00e3e de Julinha, Angela. \u00a0 Al\u00e9m disso, hoje ela sofre com os efeitos colaterais do tratamento, mas segue lutando pela vida.\u00a0&#8220;Nesse momento a rotina da Julinha est\u00e1 dificultada em fun\u00e7\u00e3o do hipotireoidismo. Ela tamb\u00e9m est\u00e1 sofrendo com os horm\u00f4nios, que est\u00e3o desregulados, o que a deixa bem abatida e inchada. Somado a isso, ela ainda precisa ficar conectada ao fio da parenteral, o que torna a locomo\u00e7\u00e3o bem complicada&#8221;, enfatiza Angela. Outro fator complexo \u00e9 a troca da sonda do cateter e a rotina com ele. &#8220;Qualquer infec\u00e7\u00e3o ali pode comprometer a sa\u00fade da J\u00falia. Na hora do banho, por exemplo, n\u00e3o pode molhar o peito, pois se entrar \u00e1gua \u00e9 muito perigoso&#8221;. \u00a0 Diante da gravidade do seu caso, a fam\u00edlia recorreu a Justi\u00e7a Brasileira solicitando que a UNI\u00c3O custeasse a\u00a0cirurgia de transplante de intestino, ao valor aproximado de US$ 1,5 milh\u00e3o, no\u00a0exterior.\u00a0Todas as demais despesas com a viagem como, hospedagem e mantimentos, de m\u00e3e e filha, foram conseguidos atrav\u00e9s de uma vaquinha online, e o restante ser\u00e1 subsidiado pela pr\u00f3pria fam\u00edlia. Lembrando que atualmente\u00a0 a Julia \u00e9 candidata ideal para o transplante porque tem dois acessos vi\u00e1veis para fazer a cirurgia, uma exig\u00eancia do procedimento. &#8220;Se o cateter da parenteral sobrecarregar o acesso atual e, um pr\u00f3ximo acesso, ela j\u00e1 n\u00e3o poder\u00e1 mais fazer. Por isso, estamos correndo contra o tempo para que o caso seja julgado logo e tenhamos ganho de causa&#8221;, destaca Angela. \u00a0 Agora o caso est\u00e1 nas m\u00e3os do TRF4 esperando julgamento, no dia 25 de maio.\u00a0O processo, iniciado em Curitiba\/PR, foi julgado em 28 de mar\u00e7o de 2017, tendo sido negado\u00a0em 1\u00aa Inst\u00e2ncia, sob a alega\u00e7\u00e3o de que a cirurgia poderia ser realizada no Brasil. Contudo, de acordo com as informa\u00e7\u00f5es levantadas pelo Dr. Guilherme Sarmento, advogado da fam\u00edlia, esta cirurgia nunca foi\u00a0realizada em crian\u00e7as no Brasil\u00a0e\u00a0todos os adultos vieram a \u00f3bito durante o procedimento ou no p\u00f3s-operat\u00f3rio. Al\u00e9m disso, o\u00a0pr\u00f3prio Minist\u00e9rio da Sa\u00fade n\u00e3o incluiu, em seus dados, o transplante de intestino. \u00a0 Para a fam\u00edlia de Julinha s\u00f3 resta aguardar o julgamento e acreditar. &#8220;A Julinha j\u00e1 venceu as expectativas muitas vezes e a cada dia nos surpreende. Nosso objetivo \u00e9 tornar a causa conhecida a\u00ed em Porto Alegre para que as pessoas se solidarizem, conhe\u00e7am e estejam atentas a decis\u00e3o dos desembargadores.&#8221;, completa Angela. \u00a0 \u00a0\u00a0 Acompanhe mais da hist\u00f3ria da Julinha: \u00a0 https:\/\/www.facebook.com\/juntocomjulinha\/ https:\/\/www.instagram.com\/juntocomjulinha http:\/\/juntocomjulinha.com.br\/ \u00a0 Fonte: Patr\u00edcia Castro\/Jornalista<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A pequena Julia\u00a0dal Santos Cosechen, chamada carinhosamente pelo apelido de Julinha,\u00a0precisa realizar um transplante de intestino nos Estados Unidos para sobreviver. 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